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Eventos cardiovasculares

Investigación en curso

La Fundación Santa Fe de Bogotá participa en un ensayo clínico donde los investigadores pondrán a prueba el medicamento MK-0616, un fármaco para el control del colesterol.

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK 0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular

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La Fundación Santa Fe de Bogotá participa en un ensayo clínico donde los investigadores pondrán a prueba el medicamento MK-0616, un fármaco para el control del colesterol que está en investigación para pacientes con alto riesgo cardiovascular.

MK0616 es un PCSK9i (inhibidor de la proteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9) de administración oral para el tratamiento de la arteriosclerosis y la hipercolesterolemia. Un PCSK9i oral que puede lograr una reducción del “colesterol malo” (LDL) similar al de los PCSK9i inyectables ofrece posibles ventajas en cuanto a simplicidad de la administración de la dosis, preferencia del paciente y acceso al mismo.

Si eres mayor de 18 años con antecedentes de un evento grave de enfermedad cardiovascular ateroesclerótica o con hipercolesterolemia (LDL alto) y:

• Estás en tratamiento con estatinas (atorvastatina, rosuvastatina, lovastatina, ) y ha recibido una dosis estable durante, al menos, 30 días

*Se aplican criterios de elegibilidad adicionales.

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La investigación científica en la Fundación Santa Fe de Bogotá se centra en mejorar la salud y el bienestar de las personas a través de estudios rigurosos y multidisciplinarios. Esto incluye la realización de ensayos clínicos para evaluar la seguridad y efectividad de nuevos tratamientos, medicamentos y dispositivos médicos. Los investigadores también trabajan en áreas como la epidemiología y la salud pública, para generar evidencia que guíe la toma de decisiones y mejore los métodos de práctica médica.

Cualquier persona que cumpla con los criterios de inclusión específicos de un estudio puede participar en un ensayo clínico en curso. Estos criterios varían según el estudio, pero generalmente incluyen factores como la edad y las condiciones de salud actuales y anteriores. Los participantes deben pasar por un proceso de selección y dar su consentimiento informado antes de unirse al estudio.

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